肿瘤基因检测的用途
肿瘤基因检测可用于评估遗传性肿瘤风险、指导靶向治疗、监测复发等。常见检测包括BRCA1/2、EGFR、KRAS等基因。检测结果有助于医生制定个性化治疗方案。
适用人群
有肿瘤家族史、早发性肿瘤（如<50岁乳腺癌）、多原发肿瘤、罕见肿瘤患者，以及靶向治疗需求的患者。健康人群也可进行遗传风险筛查，但需结合医生建议。
检测类型
分为胚系检测（遗传性）和体细胞检测（肿瘤组织）。胚系检测使用血液或唾液，体细胞检测需肿瘤组织切片或胸腹水。本中心使用Illumina HiSeq测序平台，确保准确性。
采样与送检
血液样本使用EDTA抗凝管，组织样本需病理科评估后送检。采样后本中心提供冷链运输，确保样本质量。地址：云南省昭通市大关县翠华镇辕门街15号。
报告内容
报告包含基因变异列表、致病性评级（根据ACMG指南）、相关药物推荐、遗传咨询建议。结果需由肿瘤科医生或遗传咨询师解读，以指导临床决策。
咨询与预约
如需肿瘤基因检测，请致电400-8381-255咨询。我们提供检测前遗传咨询，帮助您选择合适项目。检测周期通常10-15个工作日。
昭通大关本地咨询建议
用户在咨询检测服务时，可以先说明检测目的、样本情况、办理方式和报告用途。工作人员会根据项目类型说明可选样本、采样注意事项、报告周期和隐私保护流程，帮助用户选择更合适的检测路径。
样本与报告解读
不同检测项目对样本类型、保存条件和送检流程有不同要求。收到报告后，建议结合项目说明进行解读，涉及遗传风险、疾病筛查或医学检测结果时，应由专业人员结合个人情况进一步沟通。